A Comissão de Saúde da Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG) recebe especialistas para debater a importância do diagnóstico e do tratamento do linfedema. Essa doença crônica, também chamada “elefantíase”, atinge o sistema linfático. A reunião será nesta quarta-feira (5/7/23), às 10 horas, no Auditório José Alencar.

O autor do requerimento para a audiência, deputado Betão (PT), justifica que os portadores de linfedema, suas famílias e também profissionais da saúde relatam dificuldades com relação ao diagnóstico da doença. Relatam também preconceito em determinados ambientes. “É necessário discutir as condições e demandas deste tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS)”, enfatiza.

Para o parlamentar, também é preciso consolidar o entendimento de que esse paciente é Pessoa com Necessidades Especiais (PNE). No requerimento da reunião, ele destaca que o linfedema é uma doença incapacitante e incurável, que gera desconforto, dores e deformidade nas regiões atingidas, podendo ter consequências físicas e psicológicas.

A doença se caracterizada pelo acúmulo de líquidos, eletrólitos e proteínas nos tecidos, o que resulta no aumento de volume e peso das extremidades. Isso ocorre por lesão ou obstrução do sistema linfático.

Entre os convidados que já confirmaram presença na audiência estão médicos especialistas e representantes da Associação Brasileira de Pessoas com Linfedema e Familiares (Abralinfe).