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Projeto de Lei Nº 730/2023
Aberto

15 a favor0 contra
Inicio das opiniões: 30/05/2023
Carolina Breder Soares Loiola
A favor
21/04/2024 às 02:02
Possuo a síndrome. Convivo constantimente com a falta de conhecimento de médicos quanto ao assunto. Se tivesse sido tratada desde a infância talvez, hoje, aos 27 anos não conviveria com dor crônica. Está lei pode nos tornar conhecidos. Doença que não tem cara.... farta de ser desacredita e descredibilizada por não acreditarem que uma jovem pode estar mesmo com tanta dor....
Lidiane Rodrigues Rabelo
A favor
08/06/2023 às 23:39
É de suma importância conhecer as Síndromes de Ehlers-Danlos e Transtorno do Espectro de Hipermobilidade e divulgar todos os seus impactos biopsicossociais aos portadores pra recebermos o suporte adequado e termos uma melhor qualidade de vida.
Marcia
A favor
08/06/2023 às 10:34
É muito importante a Síndrome de Ehlers-Danlos e Transtorno do Espectro de Hipermobilidade serem conhecidas e receberem o tratamento adequado para uma melhor qualidade de vida. Eu Sediana e meus filhos com TEH agradecemos.
Ana
A favor
08/06/2023 às 09:07
Informação salva vidas e políticas públicas norteiam vidas! Precisamos de traçar um caminho de esperança e qualidade de vida, um caminho que valha a pena a luta diária e que dê dignidade a esse paciente! Grata pela deputada Ana Paula Siqueira que nos acolheu, nos ouviu e encarou essa luta conosco. Espero por dias melhores para minha filha e todos os pacientes diagnosticados ou não! Espero por uma sociedade mais informada, respeitosa e acolhedora, espero por uma classe médica mais humana e preparada! Esse é o início de uma longa jornada e me sinto honrada de fazer parte dessa história! Muito obrigada pela oportunidade!!!!

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